
特朗普政府官员计划将冠状病毒疫苗与25名儿童的死亡联系起来,辉瑞和莫达尼亚的行动在周五下降。
美国卫生官员计划将申请包括在关键疫苗设备提供的报告中,该报告将为下周的疾病控制与预防中心提供建议。该委员会将在确定疫苗通道方面发挥重要作用,因为它审查了疫苗接种数据,并就谁有资格接受疫苗接种以及保险公司是否必须提供保险提出建议。
美国卫生与公共服务部发言人说:“ FDA工作人员和CDC定期分析VAER和其他安全监视数据,并通过既定的ACIP程序公开分享这些审查结果。” uu。在声明中。
发言人补充说:“猜测必须看到纯化的猜测,直到公开为止。”
辉瑞公司的行动在周五下降了3%以上,而莫达尼亚的股票下跌了更多超过7%。产生Covid-19蛋白疫苗的Novavax的作用下降了4%以上。
该报告表明,美国卫生与服务部秘书。小肯尼迪(Kennedy Jr.)正在采取措施改变美国的疫苗政策。他放弃了COVID-19对健康的儿童和孕妇的疫苗接种建议,并建立了新的限制,以批准针对该病毒的新疫苗。
莫达尼亚(Modanya)在一份声明中说,在90多个国家 /地区,FDA和监管机构正在“影响”疫苗安全的监测。 Modanya补充说,美国,澳大利亚,加拿大和欧洲还没有发现“怀孕儿童和妇女的新或私人安全问题”。
Pfizerhe没有立即回应评论请求。
大量研究表明,使用RNM技术为新的辉瑞和现代皇冠疫苗接种疫苗是安全,有效的,并且在极少数情况下,有严重的副作用。研究人员注意到,年轻男性,尤其是年轻人,患有心肌炎的风险更高但怪异。但是,没有证据表明目前正在使用的疫苗代表了其他重要的安全风险,包括儿童死亡。全球监视数据通常也被视为小儿人群中的情况。它继续证明VID-19的好处超过了风险。
该索赔似乎是基于提交给联邦不利事件报告的信息,该报告监督了食品药品监督管理局批准或批准的疫苗的安全性。 Inc SystemLuye报告未对副作用进行测试,包括患者,医生和药剂师的报告。
根据CDC网站的说法,只有科学家和公共卫生官员可以在详尽地调查疫苗原因或导致对系统呈现的副作用后进行详尽的调查。
上周,美国食品和毒品总监M阿蒂·麦卡利(Arty McCalli)说,该机构正在对新冠疫苗是否会导致儿童死亡进行“深入调查”。他没有共享任何将儿童死亡与疫苗联系起来的特定数据,而是指出安全系统数据库中的自我信息事件。
随着Makari的合并,DA计划在未来几周内发布一份报告。
Makari说:“我们知道FDA是因为我们看到一个儿童的自动信息数据库死于Covid-19-19疫苗(疫苗安全)。”
肯尼迪(Kennedy)上周参议院观众杜兰尤(Duranyou A)表示,他支持了一群重要的政府疫苗的新指定成员的声明,该疫苗是HRNM疫苗代表人类风险的声明。
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